Prenatale screening
Je kunt tijdens je zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het kind in je buik een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening. Hieronder vind je meer informatie over de verschillende
Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT – vanaf 10 weken
De prenatale (eerste trimester) screening richt zich op chromosomale afwijkingen (zoals down-, edwards- en patausyndroom).
13 weken echo
Let op: u kunt meedoen aan de 13 wekenecho vanaf 1 september 2021. Deze echo is onderdeel van een wetenschappelijke studie (IMITAS) .
De 13 wekenecho is een medisch onderzoek naar lichamelijke afwijkingen bij uw kind. De 13 wekenecho lijkt veel op de 20 wekenecho. Bij beide onderzoeken bekijkt een echoscopist met een echo-apparaat of uw kind lichamelijke afwijkingen heeft.
Informatie over de 13 weken echo
20 weken echo
De screening op ernstige lichamelijke afwijkingen wordt ook wel structureel echoscopisch onderzoek of SEO genoemd. Bij dit onderzoek worden de diverse orgaansystemen beoordeeld om eventuele ernstige aangeboren afwijkingen op te sporen. Hoewel veel ernstige aangeboren afwijkingen opgespoord kunnen worden, kunnen niet alle afwijkingen worden uitgesloten. Het SEO richt zich op de detectie van lichamelijke afwijkingen zoals een open rug, hartafwijking of hazenlip. Op basis van de uitkomst van het screeningonderzoek kan vervolgonderzoek noodzakelijk zijn.